科技日報(bào)北京12月21日電 （記者張夢然）英國《自然·代謝》雜志近日發(fā)表的一篇論文，報(bào)道了與嚴(yán)重兒童肥胖有關(guān)的一種新的遺傳機(jī)制。這是一個與饑餓控制有關(guān)的基因異常表達(dá)導(dǎo)致的基因重排，大多數(shù)肥胖的常規(guī)基因檢測無法檢測到。

　　黑素皮質(zhì)素受體4（MC4R）激活基因位于稱為下丘腦的腦區(qū)，激發(fā)飽足或不餓的感受。干擾MC4R激活或發(fā)揮功能的變異，與饑餓感持續(xù)以及兒童期肥胖有關(guān)聯(lián)。

　　通過研究一位患有嚴(yán)重肥胖的女孩組織樣本，德國萊比錫大學(xué)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種特定基因，刺鼠信號蛋白（ASIP）基因，會在正常情況下本不表達(dá)該基因的細(xì)胞里高水平表達(dá)，這些細(xì)胞包括脂肪細(xì)胞、白細(xì)胞和由個體細(xì)胞重編程產(chǎn)生的下丘腦樣神經(jīng)元。遺傳分析表明，重排將一個ASIP基因拷貝放在了一個啟動子旁邊——這是驅(qū)動基因表達(dá)的DNA區(qū)域，從而解釋了為何該基因在每個組織中持續(xù)高水平表達(dá)。這一已確認(rèn)的染色體重排的性質(zhì)，還意味著大多數(shù)常規(guī)肥胖的遺傳形式檢測都不會發(fā)現(xiàn)它。ASIP會抑制MC4R的激活，因此在下丘腦細(xì)胞中非正常的ASIP表達(dá)為肥胖提供了可能的解釋。

　　研究團(tuán)隊(duì)隨后在超過1700名肥胖兒童的隊(duì)列中特別搜索這一重排，識別出4名攜帶者并確認(rèn)了其中3人的ASIP過表達(dá)。這一觀察與肥胖遺傳小鼠模型一致，這一模型中肥胖是由小鼠版本的ASIP異常表達(dá)引起的。但是，直到現(xiàn)在才發(fā)現(xiàn)人類中與肥胖有關(guān)的涉及ASIP的類似突變。

　　研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，在測試隊(duì)列中基因重排的頻率較高，需要在其他患者隊(duì)列中進(jìn)行額外的定向篩查。雖然在分離細(xì)胞中的這些實(shí)驗(yàn)支持他們的模型，但要確定地將基因重排與人類的肥胖相關(guān)聯(lián)，還需要進(jìn)一步在人類和動物模型中進(jìn)行研究。